<< Genomed     NZOZ Genomed     Zespół     Kontakt  
Badania Genetyczne - Oferta
Jak Wykonać Badanie Genetyczne
Formularz Zamawiania Badania Genetycznego
Poradnia Gentyczna
Nasze certyfikaty w zakresie diagnostyki molekularnej
Badania Przesiewowe Noworodków



X Ogólnopolski Tygodzień Mukowiscydozy


NZOZ GENOMED, podobnie jak w roku 2010, równiez w tym roku bierze udzial w X Ogólnopolskim Tygodniu Mukowiscydozy organizowanym przez Fundacje Matio.

NZOZ GENOMED wykona bezplatnie 100 badan genetycznych.


NZOZ GENOMED w ramach X Tygodnia Mukowiscydozy przygotowal specjalna oferte diagnostyczna. Dla pierwszych 100 osób, które zglosza sie telefoniczne (022 644 60 19) w trakcie trwania X Tygodnia Mukowiscydozy, badanie genetyczne* zostanie wykonane BEZPLATNIE. Kolejne osoby beda mogły, w trakcie trwania X Tygodnia Mukowiscydozy, wykonać badanie w specjalnej cenie - 119,00PLN (30% promocja). Wiecej informacji: nzoz.genomed.pl/mukowiscydoza
Serdecznie zapraszamy!!!

Badanie jest skierowane zarówno dla osób z podejrzeniem mukowiscydozy, jak tez dla osób, które chcialyby wykonac badanie nosicielstwa. Osoba, która zdecyduje sie na badanie genetyczne, otrzyma wynik analizy DNA wraz z interpretacja.

NZOZ GENOMED wykonuje obecnie badania genetyczne na zlecenie Instytutu Matki i Dziecka w ramach Programu Badan Przesiewowych Noworodków w kierunku mukowiscydozy. NZOZ GENOMED posiada certyfikat wydany przez europejskie organizacje: Cystic Fibrosis Network oraz European Molecular Quality Network, nalezy równiez do Sieci Laboratoriów Referencyjnych Polskiego Towarzystwa Genetyki Czlowieka.

* badanie obejmuje analizę mutacji F508del - najcześciej wystepującej mutacji genu CFTR, odpowiedzialnej za występowanie mukowiscydozy (u prawie 80% chorych na mukowiscydozę). Ponieważ badanie jest wykonywane metodą sekwencjonowania istnieje mozliwość wykrycia również około 70 rzadkich mutacji genu CFTR.

UWAGA: ponieważ w genie CFTR znanych jest około 1600 mutacji, badanie nie wyklucza rozpoznania mukowiscydozy czy tez statusu nosicielstwa mutacji genu CFTR. W przypadku wykonania badania nosicielstwa, ujemny wynik badania (niewykrycie badanych mutacji) pozwala na dwukrotne zmniejszenie ryzyka nosicielstwa mutacji genu CFTR.



   |kontakt|referencje|informacje prasowe|zgłoś błąd|Serwis Sekwencjonowania i Syntezy Oligonukleotydów|Mapa Strony|Copyright © Genomed 2008|nota prawna