Zespół diagnostyczny

Kierownik NZOZ Genomed dr n. med. Agnieszka Sobczyńska-Tomaszewska Absolwentka Wydziału Biologii Uniwersytetu Warszawskiego (1997). Doktorat z wyróżnieniem w dziedzinie nauk medycznych w zakresie biologii medycznej w Centrum Biostruktury Akademii Medycznej w Warszawie (2003). Diagnosta laboratoryjny (2003) i specjalizacja z zakresu laboratoryjnej genetyki medycznej (2006). Kierownik Pracowni Diagnostyki Molekularnej Niepłodności oraz Pracowni Diagnostyki Chorób Dziedzicznych Zakladu Genetyki Medycznej Instytutu Matki i Dziecka. Kierownik Sieci Laboratoriów Referencyjnych Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka w latach (2006-2009). Od 2003 reprezentant Polski w European Molecular Genetics Quality Network. Współautor ekspertyz dla Ministerstwa Zdrowia, a także kilku publikacji w języku polskim i angielskim. Wykonawca projektów badawczych Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego. Z-ca Kierownika NZOZ Genomed dr n. med. Kamila Czerska Dr n. med. Kamila Czerska jest absolwentką Wydziału Farmaceutycznego ze specjalnością analityka kliniczna Akademii Medycznej w Warszawie (1995). W 1996 pracowała w Instytucie Biochemii i Biofizyki PAN na stanowisku asystenta. Jest absolwentka studiów doktoranckich Studium Medycyny Molekularnej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego (2005-2008). Pracę doktorską, przygotowaną w Instytucie Matki i Dziecka, z zakresie biologii medycznej obroniła w 2009 r w Centrum Biostruktury Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Od 2003 jest diagnostą laboratoryjnym. Jest członkiem Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Polskiego Towarzystwa Mukowiscydozy oraz Izby Diagnostów Laboratoryjnych. W czasie dotychczasowej pracy w Instytucie Matki i Dziecka przygotowała doniesienia i publikacje naukowe w języku polskim i angielskim z zakresu genetyki medycznej i projekty badawcze Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego. Magdalena Sienkiewicz Absolwentka Studium Medycznego nr. 6 w Warszawie o specjalnosci analityka medyczna, 20 letni staż pracy w warszawskich laboratoriach medycznych m.in.w Szpitalu Środmiejskim, Szpitalu MSWiA, SZPZOZ Bródno, Instytucie Matki i Dziecka (Zakład Genetyki Medycznej), od 2007r. zajmuje się diagnostyką molekularną mukowiscydozy w ramach Programu Badań Przesiewowych Noworodków. Od roku 2008 pracuje w laboratorium diagnostycznym Genomedu. Małgorzata Rozwadowska Absolwentka Medycznego Studium Zawodowego, Wydział Analityki Medycznej (1987). 23-letnie doświadczenie w analityce medycznej. Pracowałą m.in. w Laboratorium Centralnym ZOZ - Ostrów Mazowiecka (1987-2001), Zakładzie Genetyki Medycznej Instytutu Matki i Dziecka (2001-2009). Od 2007r. zajmuje się diagnostyką molekularną mukowiscydozy w ramach Programu Badań Przesiewowych Noworodków. Od roku 2008 pracuje w laboratorium diagnostycznym Genomedu.

Współpraca

dr Agnieszka Szpecht-Potocka Absolwentka Wydziału Biologii Uniwersytetu Warszawskiego (1989). Doktorat w zakresie biologii medycznej na Uniwersytecie Warszawskim (1998). Diagnosta laboratoryjny (2003). Dyplom specjalisty z zakresu laboratoryjnej genetyki medycznej (2006). Kierownik Pracowni Genetyki Rozwoju w Zakładzie Genetyki Medycznej Instytutu Matki i Dziecka.Działalność naukowo-diagnostyczna głównie w zakresie chorób o podłożu zaburzeń epigenetycznych. Współautorka ekspertyz dla Ministerstwa Zdrowia, publikacji w języku polskim i angielskim w dziedzinie genetyki medycznej oraz wykonawcą projektów badawczych Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego. Nagroda Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego "Za najlepszą pracę naukową" (1994). Nagroda naukowa Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego i firmy Ovita Nutricia "Za najlepszą pracę w dziedzinie genetyki człowieka" (1996). Wyróżnienie w Konkursie im. Aurelii Baczko za najlepszą pracę doktorską z dziedziny nauk medycyny klinicznej niezabiegowej w roku 1998. Członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka i Izby Diagnostów Laboratoryjnych. mgr Katarzyna Wertheim-Tysarowska Absolwentka Biotechnologii na Wydziale Biologii Uniwersytetu Warszawskiego (2006) oraz studiów podyplomowych w zakresie analityki medycznej w Collegium Medicum UMK w Bydgoszczy (2010). Kierownik Sieci Laboratoriów Referencyjnych Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka (od 2009). W czasie pracy w Instytucie Matki i Dziecka (od 2006 ) - współautor doniesień i publikacji naukowych w języku polskim i angielskim oraz wykonawca projektów badawczych Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego. Od 2008 współpracuje z laboratorium diagnostycznym Genomedu.